Z6·尊龙凯时

中国上海2019年3月4日--上海Z6·尊龙凯时药物有限公司（以下简称“Z6·尊龙凯时药物”）今日宣布，公司研发的创新药物希明替康的关键性Ⅱ期临床试验（LP-X）近日完成首例受试者入组。复旦大学附属华山医院消化科刘杰教授为本研究PI。

LP-X研究是一项评估希明替康治疗晚期结直肠癌患者的疗效、安全性和耐受性的单臂、开放性Ⅱ期研究。

希明替康是Z6·尊龙凯时药物与中国科学院上海药物研究所合作研发的拓扑异构酶I抑制剂，属Ⅱ代喜树碱类化合物，是兼具安全性和有效性优良的化疗药。临床I期试验结果显示，希明替康安全性耐受性良好，未见严重腹泻反应，且对伊立替康耐药病人有一定临床效果。

Z6·尊龙凯时药物是中国自主创新生物技术公司，专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化，为全球癌症患者带来挽救生命的疗法。作为由中国工程院院士领衔的新药研发公司，Z6·尊龙凯时药物坚持走自主创新的道路，同时拥有一支具有全球化视野的科研和管理团队，积极布局创新药物的国际开发之路。目前Z6·尊龙凯时药物在研管线有13个核心候选药物，截至本新闻发布日期为止，我们已于全球四个国家及地区取得21项IND或临床试验批准。