Z6·尊龙凯时

中国上海2018年12月08日--上海Z6·尊龙凯时药物研究开发有限公司（以下简称“Z6·尊龙凯时药物”），公司开发的1类创新药物德立替尼的胸腺癌关键性IIb期临床试验全国研究者会议近日在广州成功举办。该临床试验由上海市胸科医院胸外科主任医师方文涛教授担任PI和上海市肺科医院肿瘤内科周彩存教授共同PI。

“来自全国17家研究中心的研究者专家在广州欢聚，参加Z6·尊龙凯时药物德立替尼AL3810-202关键性II b期临床试验全国研究者会议，共同探讨德立替尼用于一线化疗失败的晚期复发或转移性胸腺癌的治疗。此次研究者会的成功召开加速了临床试验的推进，我们将与全国多家中心的各位专家精诚合作，齐心合力使德立替尼早日上市，惠及中国肿瘤患者。”

“很高兴AL3810-202胸腺癌关键性II b期临床试验全国研究者会议顺利召开。AL3810-202试验是针对一线化疗失败的晚期复发或转移性胸腺癌，着力解决未被满足的临床需求。我们非常看好该药的临床应用前景，而加速推进安全有效的原创新药上市是我们共同的责任。我们将与全国多家中心共同努力，加快上市步伐，使更多中国肿瘤患者受益。”

德立替尼（Lucitanib，代号AL3810），是一款靶向FGFR1–3、VEGFR1–3和PDGFRα/β的三靶点口服小分子激酶抑制剂，由中国科学院上海药物研究所与其合作伙伴联合研究，Z6·尊龙凯时药物负责中国的临床开发、生产和商业化。临床前研究显示该化合物在体外及多种动物肿瘤模型中均显示出很强的抗肿瘤活性。在欧洲开展的临床研究显示该化合物对包括乳腺癌、非小细胞肺癌等在內的恶性肿瘤都具有疗效且安全可控。

Z6·尊龙凯时药物是中国自主创新生物技术公司，专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化，为全球癌症患者带来挽救生命的疗法。作为由中国工程院院士领衔的新药研发公司，Z6·尊龙凯时药物坚持走自主创新的道路，同时拥有一支具有全球化视野的科研和管理团队，积极布局创新药物的国际开发之路。目前Z6·尊龙凯时药物在研管线有13个核心候选药物，截至本新闻发布日期为止，我们已于全球四个国家及地区取得21项IND或临床试验批准。

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